母がデイサービスに通い始めて数か月。最初は「楽しい」「運動ができた」と笑顔が見られていたが、2023年秋頃から少しずつ変化が現れた。
時間や曜日の感覚が曖昧になり、夜中に「仕事に行かないと」と言い出すことも。認知症の進行に加え、生活リズムが崩れていったのだった。
認知症が進む家族のデイサービス、いつ回数を増やすべきか悩みますよね。 我が家では、母の認知症進行と私自身の骨折が重なり、要介護1へ、そして「週3回」への変更を決断しました。 この記事では、週1回から週3回へ増やした具体的な理由と、その後の生活の変化を実体験からお伝えします。
認知症の症状が表に出始めた頃｜進行に気づけなかった後悔
母の認知症は、母も私も気づかない間に、緩やかにそして確実に進行していた。
2023年の秋の初め、もっと地域の人と交流が持てるようにケアマネージャーさんが近所の公会堂でやっている体操を紹介してくれた。母も喜んで行くことにした。初日、会社を休んでついて行こうかと思っていたが、ケアマネさんが付いて行くと言ってくれたので任せた。
仕事から帰って、どうだったか尋ねると、嬉しそうに「違う曜日に手芸もやってるの！来週行くことにした！」と報告してくれた。
かねてから手芸を習いに行きたいと言っていたから、地域の趣味サークルでも、ものすごく喜んでいた。
そして手芸に行った当日、嬉しそうな返答を期待して、「どうだった？」と尋ねたのだが。
「作れんかった。できんかった。」
と、泣きそうな顔で言った。「できんって？どういうこと？」と尋ねたら、作品を見せてくれた。
大好きな布花作りなのだが、花びらを組み立てるどころか、型紙に合わせて布が切れていない、テープが巻けていないのだ。見せてくれたものは、子供が作った方がマシなくらいなものだった。
「え？！冗談でしょ？」信じられなかった。
「本当なの。。。」その言葉に私も泣きそうになった。
母は、布花を作るのがとてもうまく、妹の結婚式で売り物と遜色ないドレスに合わせた上品なブーケや髪飾りを作ったのだ。妹は友人たちに「母に作ってもらった」と嬉しそうに自慢していた。
遜色ないどころか売っていた時期もある。部屋にもたくさん飾ってある。なのに。。。
しかし、その時私はその事実を否定した。「まだ練習したらできるようになるよ」と母にも自分にも言っていた。
甘かった。事実に対して、私の認識は甘かった。この時もっと母をケアしていればよかった。
母のショックは相当のものだったのに、気持ちを汲んでやれなかった。
そして、10月に県外の母の妹（叔母）の所に遊びに行き、長年仕事でゆっくりできなかったからと10日ほど母ひとり滞在した。６月に、やはり県外の伯父の家に同様の理由で10日ほど滞在していたので、さほど心配はしていなかった。
叔母は母のことを心配して、ものすごく良くしてくれた。
しかし、母は今までしてきた様に、妹に色々してあげたいのにできない自分に対して、ジレンマとストレスを強く感じた様だった。手芸の心の傷が癒えていなかったから余計に。。。
帰宅して、爆発した。激しいせん妄、感情の激昂。昼夜逆転。時間や曜日、日にちの感覚がなくなった。
明らかに認知症が進行したのだ。
これをきっかけに本格的な介護が始まった。
日常生活にも支障が出る様になり、私はどうすればいいのかわからず、しばらく呆然と日々を過ごした。
私の骨折で突き付けられた「人介護」の限界
年が明け、介護申請の更新日が来た。介護認定が「要支援１」から「要介護1」に変わっていた。
更新のために面談をしたのは覚えているのだが、いつの間にか介護度が上がったという感じだった。
受けられるサービスが増えることは嬉しいが、介護度が進んでいる現実を受け止めるのは、なんとも複雑な心境だった。
一時、どうすればいいのかわからなくなったが、徐々に落ち着いていった。
その中で、何かいい方法はないかと折り紙を提案してみた。毎日鶴を一緒に折った。やはり折れない。折り方を忘れたというだけではないのがわかった。
一緒に折って、隣で見本を見せても折れないのだ。最初からできない。
「三角に折って」と、見せながらやっても「こう？」と言って、斜めにずらして折る。
何度行っても同じ様にできない。認知機能の欠落とはこういうことなんだと、考えさせられた。
それでも、数ヶ月ほぼ毎日折り続けた。
そんな日々が続いたが、一人介護について、深く考えさせられることが起きた。
2024年3月に私は転倒して、右足を骨折、左足を捻挫。両足負傷したのだ。いや～間抜け。
手術するほどのではなかったが立てないので、医師から「1週間ほど入院するか？」と打診されたが、母の介護があると入院は拒否した。仕事は2ヶ月休職した。
復職までの2か月間、最低限の家事をするのみで、母と二人それぞれの部屋で寝る毎日を過ごした。幸い、まだ母は一人で入浴も着替えもなんとかできていた。
ご飯と洗濯だけ頑張ればよかった。掃除、片付けは目を瞑った。見ないことにした。買い物は生協や宅配に頼った。
と言っても限界はあり、色々な人に助けてもらったのも事実。
友人に細かい買い物を頼んだ。叔母達に食事を送ってもらった。少し動ける様になってから、私の妹に来てもらって、色々手伝ってもらった。
激痛にたえながらの介護は想像以上に厳しく、改めて「一人で抱え込む危うさ」を考えさせられる出来事だった。
母のストレスも大きなものとなっていっていた。
休職中、2回ほど出勤したのだが、その晩は決まってせん妄が激しくなった。睡眠も1時間おきに起きて家の中を歩きまわる様になっていた。
母の骨折で一気に変わった生活｜毎日デイサービスを利用した夏
状況がさらに悪化したのは、2024年7月。今度は母が外出先で転倒し、左手首を骨折したのだ。
怪我をしたのは日曜日で、週1回のデイサービスは月曜日だった。本来ケアマネージャーさんに連絡をして相談をするのだが、お休みの為、直接施設の方に連絡をした。
「骨折したけれど、あずかってくれますか？」と。
幸い手首の骨折のみであったため、「状況をお聞きして大丈夫だと思います。」と言ってもらえ、ほっとした記憶がある。
しかし、その後が大変だった。
母にとって生まれて初めての骨折だ。骨折の痛みはなんとも言えない。
母は痛みにより混乱し、目を離すことができなくなったのだ。
腫れが引くまで手術ができず1週間ほどギプスだが、「こんなものがあるから痛いんだ！！」と喚いて、ギプスをはずし放り捨てること2回。
「あんたもこんなに痛かったの？」と言って泣き、「こんなに痛いって言ってなかったっ！聞いてない！」と当たり散らすのは毎日。
これまで以上に、昼も夜もなくなり、せん妄が激しく常に見ていないと何をするかわからなくなった。
自分の骨折による長期休業から復帰して間もなかったため、休むこともままなたない。ケアマネージャーさんと相談して日中はデイサービスを頼ることにした。
手術前後の約2週間は毎日デイサービスを利用させてもらった。
それでも、私は極度の睡眠不足に陥り疲弊した。
なぜ週1回から週3回へ増やすことになったのか？
左手首にプレートを入れて固定する手術だった。
手術後は、傷みも収まったのか痛いと喚くことはなくなったが、痛くない分、手術のガーゼや包帯を取ってしまう心配があった。
ご飯も目の前に準備しないと食べられなくなっていた。レンチンとか機械操作ができなくなったのだ。トイレはまだできていた。
手術日を含めて数日は仕事を休み付き添ったが、それ以上は休むわけにはいかない。
半年ほどの週1回のリハビリも始まるし、「どうやって仕事と介護を両立するか」と途方に暮れ泣きそうだった私に、ケアマネジャーさんがこう言ってくれた。
「デイサービスの回数を増やしましょう。幸い、半年前の更新で『要介護1』になっていたので、今の支給限度額なら週3回の利用も可能です。」
要支援1のままでは難しかった回数も、要介護1であれば現実的な選択肢として選ぶことができた。母と私が生活を続けるために、迷わず週3回への増回を決めた。
そして、ケアマネジャーさんと相談し、以下のようなスケジュールを組んだ。
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月・水・金： デイサービスを利用（プロにお任せして仕事に集中）
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火・木： 昼休みに私が一時帰宅し、一緒に昼食を食べて様子を確認
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土・日： 自宅で介護
職場が近く、15分ほどの「ピンポンダッシュ」のような帰宅だったが、しんどくてもこれが両立の鍵だった。
それでも、ケアマネやデイサービスのスタッフの支えと職場の理解があったからこそ、私は何とか仕事と介護を続けられた。
まとめ：支援のかたちは、母と私で少しずつ変わっていく
介護が続く中で、「支援の形」は常に変化していく。
母の認知症が進み、私自身も体を壊した経験を経て、「頼ること」は決して弱さではないと学んだ。日々の人との繋がりがいかに大事な事か考えさせられた。
デイサービスの回数を増やしたこと、施設を変えたこと——それは、“母と私が生活を続けるための選択”だったのだと思う。
ただ、この頃から母は夜中に何度も起きるようになり、私の睡眠時間はほとんどとれなくなっていった。
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